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La pirazinamida viene envasada en forma de tabletas para tomar por vía oral. Por lo general, se toma 1 vez al día (a la misma hora cada día) o en dosis más grandes 2 veces a la semana. La pirazinamida puede tomarse con o sin alimentos. Siga cuidadosamente las instrucciones en la etiqueta del medicamento y pregúntele a su doctor o.
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Mecanismo de acción: Asociación de agentes antituberculosos. Véase rifampicina, pirazinamida, etambutol e isoniazida. Indicaciones terapéuticas: Tto. inicial de la tuberculosis de acuerdo a las recomendaciones de la OMS.. Tampoco se conoce si la pirazinamida puede causar efectos dañinos sobre el feto cuando se administra a una mujer.
Pirazinamida, molécula. Es un agente antituberculoso utilizado como componente del tratamiento
Metabolizado a ácido pirazinoico, la forma activa de la pirazinamida a través de la acción de la pirazinamidasa de M. tuberculosis; ↑ Actividad en pH ácido; Mecanismo de acción: El mecanismo exacto es incierto; Es probable que involucre ácido pirazinoico (inicialmente excretado de la célula), que luego se protona
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La pirazinamida se elimina mediante hemodiálisis, por lo que las dosis siempre deben administrarse al final de una sesión de diálisis. Mecanismo de acción. La pirazinamida es un profármaco que detiene el crecimiento de M. tuberculosis. La pirazinamida se difunde hacia el granuloma de M. tuberculosis, donde la enzima pirazinamidasa de la.
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PROPIEDADES FARMACOCINÉTICAS: La pirazinamida se absorbe fácilmente desde el tracto gastrointestinal, alcanzándose la concentración sérica máxima aproximadamente 2 horas después de tomar la dosis. Las concentraciones plasmáticas de ácido pirazinoico, que es el principal metabolito, son generalmente mayores que las de la pirazinamida y alcanzan un máximo de 4 a 8 horas después de la.
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La pirazinamida [1] (o piracinamida, con menor frecuencia), [1] es un antibiótico usado en tratamiento de la tuberculosis.. Mecanismo de Acción. Es una prodroga que necesita ser activada a su forma activa por la pirazinamidasa (cuya mutación genera resistencia bacteriana). Su mecanismo de acción es por medio de la inhibición del sistema.
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Ocasionalmente se ha descrito monorresistencia a la RIF 27. Pirazinamida.. MDR y XDR de M. tuberculosis; no presenta resistencia cruzada con los demás antituberculosos, dado su mecanismo de acción sobre la bomba de protones de la adenosin trifosfato (ATP) sintetasa unida a la membrana 53. Este mecanismo de acción es prometedor dada la.
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El mecanismo de acción de la rifampicina consiste en que el antibiótico se une a la ARN polimerasa procariota, la enzima responsable del proceso de transcripción de genes, y al inhibir la expresión de genes, la rifampicina conduce a la muerte de la célula.. Entonces, uno de los mecanismos de resistencia a pirazinamida propuestos hasta.
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Mecanismo de acción Pirazinamida. Antituberculoso, micobactericida frente a M. tuberculosis. Indicaciones terapéuticas Pirazinamida.. Se recomienda suspender la lactancia materna o evitar la administración de pirazinamida durante la misma; no obstante, se puede considerar cuidadosamente su uso en casos de resistencia a otros fármacos y.
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Se desconoce su mecanismo de acción exacto. En estudios in vitro e in vivo se ha demostrado que la pirazinamida solo tiene actividad a pH ligeramente ácido (pH 5,5). Resistencia. La utilización de pirazinamida en monoterapia puede favorecer el desarrollo de resistencias, por lo que debe administrarse en combinación con otros fármacos.
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Mecanismo de acción Pirazinamida. Antituberculoso, micobactericida frente a M. tuberculosis. Indicaciones terapéuticas Pirazinamida.. Se recomienda suspender la lactancia materna o evitar la administración de pirazinamida durante la misma; no obstante, se puede considerar cuidadosamente su uso en casos de resistencia a otros fármacos y.
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Mecanismo de acción Rifampicina, pirazinamida e isoniazida. Agentes antituberculosos bactericidas. Actividad frente a poblaciones de M. tuberculosis, en diferentes fases de su desarrollo.. Tampoco se sabe si la pirazinamida puede causar efectos perjudiciales sobre el feto cuando se administra a una mujer embarazada. Isoniazida: atraviesa la.
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Asociación de dos antituberculosos primarios (rifampicina e isoniazida) y de un agente secundario (pirazinamida). La rifampicina es un antibiótico que impide la síntesis de ácidos nucleicos al unirse a la polimerasa de RNA dependiente del DNA; la isoniazida actúa sobre las micobacterias que están en fase de división celular al inhibir la síntesis de ácido micólico y alterar la pared.
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La pirazinamida es un medicamento antibacteriano dispensado con receta médica, aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (U.S. Food and Drug Administration, FDA) para el tratamiento de la tuberculosis (TB) activa (también llamada enfermedad tuberculosa). La TB puede ser una infección oportunista (IO.
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Mecanismo de acción: no se conoce con exactitud el mecanismo de acción de la pirazinamida. Las cepas. La semi-vida plasmática de la pirazinamida es de 9-10 horas pero puede aumentar hasta 26 horas en casos de insuficiencia renal. En el hígado, la pirazinamida es hidrolizada a ácido pirazinoico que constituye el principal metabolito.
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Mecanismo de acción: Antituberculoso, micobactericida frente a M. tuberculosis. Indicaciones terapéuticas: Tuberculosis en todas sus formas, en cualquier localización orgánica. No es activo frente a M. bovis.. Se recomienda suspender la lactancia materna o evitar la administración de pirazinamida durante la misma; no obstante, se puede.
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